摘要：目的制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油后,分别用磁力搅拌法、高速分散法、超声法、研磨法制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物。以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、分散时间为影响因素,包合物收率、包合率、含油率为评价指标,正交试验优化制备工艺。然后,通过显微镜法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征。结果高速分散法、β-环糊精的包合效果最强。最佳条件为挥发油与β-环糊精比例1∶10,包合温度50℃,分散时间5min,包合物收率71.8%,包合率63.5%,含油率8.35%。表征结果显示包合物成功形成。结论该方法合理可行,可用于制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物。

摘要：目的制备马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片。方法制备包合物以提高马钱子碱溶解度及体外溶出度,再将其制成微孔渗透泵控释片。在单因素试验基础上,以促渗聚合物(聚氧乙烯WRS-N-10)用量、包衣增重、致孔剂(聚乙二醇400)用量、增塑剂(邻苯二甲酸二乙酯)用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。结果最佳处方为聚氧乙烯WRS-N-10用量10mg,包衣增重3.5%,聚乙二醇400用量30%,邻苯二甲酸二乙酯用量25%,12h内累积释放度88.44%。微孔渗透泵控释片体外释药行为符合零级模型,在12h内恒速释药。结论马钱子碱包合物微孔渗透泵控释片处方合理,释药稳定。

摘要：目的优化续断切制工艺。方法以川续断皂苷Ⅵ、续断总皂苷、水浸出物、醇浸出物含有量为评价指标,软化用水量、软化时间、切制片型、干燥温度为影响因素,正交试验优化切制工艺。结果最佳条件为取烘干减重50%"发汗"后于60℃下干燥的药材,加入4倍量水软化6h,取出,稍润,横切3mm厚片,70℃下烘干,川续断皂苷Ⅵ、续断总皂苷、水浸出物、醇浸出物含有量分别为7.86%、14.08%、43.71%、42.93%。结论该方法稳定可行,可用于切制续断。

摘要：目的优化六味地黄胶囊大孔吸附树脂纯化工艺。方法以固形物得量和得率,以及莫诺苷、马钱苷、芍药苷含有量和收率为评价指标,药液-树脂用量比例、树脂径高比、吸附体积流量、洗脱体积流量、洗脱剂(70%乙醇)用量为影响因素,优化纯化工艺。结果最佳条件为药液-树脂用量比例3∶1,树脂径高比1∶4,上样体积流量2BV/h,洗脱体积流量2BV/h,洗脱剂用量5BV,固形物得量和得率分别为442.56g和4.51%,莫诺苷、马钱苷、芍药苷含有量和收率分别为0.091mg/mL和95.03%、0.052mg/mL和92.66%、0.130mg/mL和98.42%。结论该方法稳定可靠,药效成分指标可控,可用于大孔吸附树脂纯化六味地黄胶囊。

摘要：目的建立GC法同时测定小儿豉翘清热颗粒(淡豆豉、连翘、黄芩等)中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、柠檬醛的含有量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-1色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温;体积流量0.5mL/min;进样口温度230℃;检测器温度280℃;分流比30∶1。结果9种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9987),平均加样回收率96.39%~102.2%,RSD1.3%~2.8%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于小儿豉翘清热颗粒的质量控制。